APS Communiqué de presse

Asunto: Retirada del mercado del producto EpiPen

La Administración de alimentación y medicamentos de EE. UU. (US Food and Drug Administration) alerta a los consumidores acerca de la retirada voluntaria efectuada por Meridian Medical Technologies, de los 13 lotes de los autoinyectores EpiPen y EpiPen Jr (para inyección de epinefrina) de la distribuidora Mylan, utilizados para el tratamiento de Emergencia por reacciones alérgicas severas.

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Rappel EpiPen

La Food and Drug Administration des États-Unis alerte les consommateurs sur le rappel volontaire par Meridian Medical Technologies de 13 lots d'auto-injecteurs EpiPen et EpiPen Jr (injection d'épinéphrine) de Mylan utilisés pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères.

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